Почему выбирают магистерскую программу «Контроль и обеспечение качества лекарственных средств» в СибГМУ?
- Проведение инновационных исследований на собственной производственной GMP-площадке, аккредитованной Минпромторгом РФ
Сертификат GMP свидетельствует о соответствии требованиям мирового уровня в области фармацевтического производства.
На GMP-площадке магистранты СибГМУ проводят инновационные исследования в сфере:
- разработка и трансфер инновационных технологий лекарственных средств и родственных продуктов в промышленное производство;
- анализ качества лекарственных средств на всех этапах производственного цикла
- Участие в научно-исследовательских и опытно-конструкторских работах
Магистранты принимают участие в научно-исследовательских и опытно-конструкторских работах (НИОКР) по заказу компаний – партнеров университета, включая доклинические исследования безопасности и эффективности перспективных лекарственных кандидатов/специализированных продуктов питания
- Формирование лидерских и управленческих качеств магистрантов
В образовательную систему включены модули по развитию «гибких навыков» (soft skills) для формирования лидерских и управленческих качеств, критического мышления, открытости к изменениям и инновациям. Это помогает эффективно презентовать и реализовывать научные проекты, плодотворно взаимодействовать с людьми и быстро адаптироваться к меняющимся условиям окружающего мира.
- Возможность выполнения заданий практического блока дистанционно на лабораторной/производственной базе своей организации
Обучение на программе «Контроль и обеспечение качества лекарственных средств» проходит на современной лабораторно-производственной базе СибГМУ. По желанию магистранта практический блок может быть пройден в комфортном дистанционном формате, позволяющий совмещать обучение и работу. Магистранты могут дистанционно проходить практику на лабораторной, аналитической или производственной базе своей организации при онлайн-поддержке преподавателя-наставника.